藥品不良事件（英文Adverse Drug Event，縮寫為ADE）是指患者或臨床試驗受試者在用藥后，發(fā)生的不良醫(yī)學(xué)狀況或原有醫(yī)學(xué)狀況的惡化，無論該事件是否與懷疑用藥有因果關(guān)系。藥品不良反應(yīng)(英文Adverse Drug Reaction，縮寫ADR)是指在人體使用正常劑量來預(yù)防、診斷、治療或改善生理功能時出現(xiàn)的有害的和未預(yù)期的對藥品的反應(yīng)。
為了保障患者的用藥安全，上市后產(chǎn)品的不良事件監(jiān)測非常必要。我們通過各種途徑及形式收集每一例產(chǎn)品不良反應(yīng)和安全性事件，并進行處理、分析、評估，按要求遞交至國家藥監(jiān)部門，這些活動對于發(fā)現(xiàn)藥物的潛在風(fēng)險很有幫助。公司藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心對收到的所有不良事件報告進行信號檢測和定期安全性分析，及時評估藥物的獲益風(fēng)險，從而減少危害并最大化藥物給予患者的收益。
如您在使用我公司產(chǎn)品時遇到不良事件，請直接電話聯(lián)絡(luò)我們。
您的一個小小舉動，將造福全部患者！
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